Административная процедура «Получение лицензии
на осуществление фармацевтической деятельности» осуществляется на основании постановления Совета Министров Республики Беларусь
от 24 сентября 2021 г. № 548 «Об административных процедурах, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования».
Перечень необходимых документов:
1. Заявление о предоставлении лицензии;
2. Копии учредительных либо иных организационно-распорядительных документов юридического лица, определяющих статус обособленного подразделения (филиала) этого юридического лица (при намерении осуществлять лицензируемый вид деятельности в обособленном подразделении (филиале);
3. Копии документов, подтверждающих наличие на праве собственности или ином законном основании помещений, оборудования, необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности, соответствующих требованиям законодательства об обращении лекарственных средств, а также законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения (в зависимости от основания):
- свидетельства (удостоверение) о государственной регистрации права собственности с прилагаемым к нему техническим паспортом на помещение;
- выписки из регистрационной книги;
- договора аренды (субаренды);
- договора безвозмездного пользования (ссуды);
- договора купли-продажи;
- акта приема-передачи.
4. Сведения о работниках соискателя лицензии (указываются сведения о фармацевтических работниках);
5. Копии документов, подтверждающих соблюдение требований, предъявляемых к индивидуальному предпринимателю, руководителю или заместителю руководителя юридического лица и (или) руководителю аптечного склада, аптеки первой и второй категории или работнику, ответственному за осуществление лицензируемого вида деятельности (в случае его принятия в штат юридического лица, его обособленных подразделений), предусмотренных в подпункте 2.1 пункта 2 статьи 307 Закона Республики Беларусь «О лицензировании»:
- диплома о высшем фармацевтическом образовании;
- удостоверения (сертификата) о присвоении квалификационной категории (кроме соискателя лицензии при получении лицензии на осуществление лицензируемого вида деятельности в населенных пунктах, находящихся в зонах радиоактивного загрязнения, а также заведующих аптеками третьей–пятой категории);
- свидетельства о прохождении повышения квалификации или диплома о переподготовке по организации здравоохранения либо специальности, соответствующей заявленным соискателем лицензии услугам, составляющим лицензируемый вид деятельности;
- трудовой книжки.
6. Копии документов, подтверждающих соблюдение требований, предъявляемых к работникам (кроме руководителя) аптечного склада, аптеки соискателя лицензии, предусмотренных в подпунктах 2.2 и 2.3 пункта 2 статьи 307 Закона Республики Беларусь «О лицензировании»:
- диплома о высшем или среднем специальном фармацевтическом образовании;
- удостоверения (сертификата) о присвоении квалификационной категории (кроме соискателя лицензии при получении лицензии на осуществление лицензируемого вида деятельности в населенных пунктах, находящихся в зонах радиоактивного загрязнения, а также работников аптек третьей–пятой категории);
- свидетельства о прохождении повышения квалификации или диплома о переподготовке по организации здравоохранения либо специальности, соответствующей заявленным соискателем лицензии услугам, составляющим лицензируемый вид деятельности;
- трудовой книжки.
7. План-схема и справка-характеристика помещений аптеки, аптечного склада, подтверждающие их соответствие требованиям законодательства об обращении лекарственных средств;
8. Копия досье производственной площадки;
9. Сведения о заявляемой к промышленному производству лекарственной форме (лекарственных формах) и (или) фармацевтической субстанции (фармацевтических субстанциях), в том числе предназначенных для экспорта или проведения клинических испытаний;
10. Копии документов, подтверждающих соблюдение требований, предъявляемых к специалисту (должностному лицу), ответственному за качество производимых и выпускаемых в реализацию лекарственных средств и их оптовую реализацию, предусмотренных в подпункте 4.2 пункта 4 статьи 307 Закона Республики Беларусь «О лицензировании»:
- приказа о возложении на специалиста (должностное лицо) соискателя лицензии ответственности за качество производимых и выпускаемых в реализацию лекарственных средств и их оптовую реализацию;
- диплома о высшем химико-технологическом, химико-фармацевтическом, химическом, биологическом, микробиологическом, биотехнологическом, фармацевтическом или медицинском образовании;
- трудовой книжки.
Для услуги, указанной в подпункте 3.5 пункта 3 статьи 306 Закона Республики Беларусь «О лицензировании» (при ее оказании медицинским работником государственной организации здравоохранения или ее структурного подразделения, расположенных в сельских населенных пунктах, в том числе в ходе выездных медицинских осмотров населения):
- копия договора на право розничной реализации лекарственных препаратов медицинским работником государственной организации здравоохранения или ее структурного подразделения, расположенных в сельских населенных пунктах, в том числе в ходе выездных медицинских осмотров населения
- копия договора подряда, заключенного аптекой первой или второй категории с медицинским работником государственной организации здравоохранения или ее структурного подразделения, расположенных в сельских населенных пунктах, в том числе осуществляющим выездные медицинские осмотры населения.
Заинтересованному лицу необходимо авторизоваться на едином портале электронных услуг (https://e-pasluga.by/) со строгой аутентификацией посредством Единой системы идентификации физических и юридических лиц (с использованием действующего личного ключа, сертификата открытого ключа которого издан Республиканским удостоверяющим центром Государственной системы управления открытыми ключами проверки электронной цифровой подписи Республики Беларусь, биометрических документов, удостоверяющих личность, а также иных способов строгой аутентификации, доступных в Единой системе идентификации физических и юридических лиц).
В перечне доступных административных процедур выбрать административную процедуру 548.9.10.1, ознакомиться с информацией, заполнить электронную форму заявления с приложением необходимых документов и отправить заявление в уполномоченный орган.
Результат осуществления административной процедуры в электронном виде будет доступен заинтересованному лицу в личном электронном кабинете на едином портале электронных услуг в разделе «Мои услуги» при просмотре ранее направленного заявления.
25 рабочих дней со дня регистрации заявления на осуществление административной процедуры в случае, если Законом Республики Беларусь от 14 октября 2022 г. №213-3 «О лицензировании» предусмотрено проведение оценки или экспертизы соответствия возможностей соискателя лицензии долицензионным требованиям;
15 рабочих дней со дня регистрации заявления на осуществление административной процедуры в иных случаях.
Государственная пошлина в размере 10 базовых величин.
Льготы по размеру платы, взимаемой при получении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, установлены абзацем третьим части первой подпункта 1.1 пункта 1 Декрета Президента Республики Беларусь от 7 мая 2012 г. № 6 и абзацем четвертым пункта 12 статьи 285 Налогового кодекса Республики Беларусь.
Юридические лица Республики Беларусь, индивидуальные предприниматели, зарегистрированные в Республике Беларусь, обратившиеся (обращающиеся), за осуществлением административной процедуры через единый портал электронных услуг.
Результатом рассмотрения заявления на осуществление административной процедуры является принятое административное решение:
- об отказе в принятии заявления;
- об осуществлении административной процедуры;
- об отказе в осуществлении административной процедуры.